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ROHS测试

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ROHS2.0

RoHS2.0是旧RoHS的升級版本。

新RoHS和旧RoHS的差别:

在2002/95/EC指令中,老的RoHS指令只对RoHS进行了自愿检测,而在2011/65/EU指令中,买方要求新的RoHS直接对产品进行CE认证,这属于CE认证的一部分,需要RoHS2.0认证(CE-RoHS),新的RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS+RoHS测试报告)。ROHS.jpg

定义

2011/65/eu新订单(rohs2.0)取代了2002/95/ec订单,并于2011年7月21日生效。(注意!““合理”是指ROhs2.0订单自2011年7月21日起对欧盟生效,成员国必须从2011年7月21日至2014年1月2日将ROhs2.0订单转换为中国相关法律法规!但在2011年7月21日至2014年1月2日的缓冲期冲期间,公司只需遵守2002/95/EC号的命令。中所述情节,对概念设计中的量体体积进行分析

1情况

第2002/95/EC号命令将于2014年1月22日废除。盟国必须在2014年1月2日前将2011/65/EU号命令升級为当地法律法规。

2011/65/EU的具体内容总结如下:

一个。商品类别:

确定了指导性操作的范围和相关定义。操纵商品的范围扩大到所有电子设备和电气设备,例外是:

-2002/95/EC豁免8种产品医疗机械和9种产品监测系统

-11种产品:所有其他电子和电气设备,包括电缆和其他部件,不包括在1-10种产品中。

2.限用化学品:

尽管没有添加新的限用化学品,但四种危险和有害物质(迪拜、DEHP、迪拜和BBP)被列为限用化学品的替代化学品。

三个。CE标志规定:

电子设备和电气设备的RoHS符合性应包含在CE标记规定中。在粘贴CE标志时,制造商应确保货物符合RoHS,并提前准备相关声明和技术文件。

四个。缓冲期:

RoHS2.0要求相关产品的运行缓冲期,以便给RoHS2.0运行下的新产品制造商足够的时间考虑订单的要求。

2。起源

-自2017年7月22日起,医疗器械、监测设备和部件应符合ROhs2.0规范;

-自2017年7月22日起,血液制品的医疗器械和成分已实施rohs2.0;

-自2017年7月22日起,工业生产监控设备及部件实施RoHS2.0;

-其他被RoHS2.0操纵的新产品将于今年7月22日起实施;

五个豁免制度:

听取现行豁免规定,明确提出20项新诊疗监测设备豁免。此外,为不同的产品类型设置不同的长到期日期:

-2002/95/EC之前操作的8种和11种产品的豁免期多为5年;

-第八类和第九类产品的免税期长为七年。

6.完善市场管理规定:

实行统一的商品合格评定制度和市场管理制度。在市场上实行严格的统一管理,减少市场销售的不合格产品总量,从而合理实现订货的总体目标。

相关生产商应充分了解此订单的条款,并立即采取有效措施确保产品的一致性。