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化妆品

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护肤品的概念

在美国市场销售的全部护肤品,不论是当地生产制造还是从海外进口的,都必须遵守《联邦食品,药物和护肤品法》,《公平包装和标签法》以及这些法律管理委员会颁布的规定。

《联邦食品,药品和护肤品法》将护肤品概念为专门用来人体的物品,目地是洁净,美化,加强诱惑力或更改人体的外表层而不危害皮肤的结构或作用。人类的人体。归属于该概念的商品是润肤露,保湿乳液,香水,口红,甲油,眼部精华和保湿霜,洗发液,卷发剂,染发膏,牙肓,除味剂和用作护肤品一部分的任意成份。肥皂主要由脂肪酸的碱金属盐组成,标签只需要声明对人体的洁净能力,因此该法案认为肥皂不是护肤品。

如何处理也是药品的护肤品:

如果该商品既是护肤品,又是用来治疗或预防疾病的商品,或者对人体的作用或结构有影响,则该商品应被视为护肤品和药品,并在药品中对药品和护肤品做出规定。必须遵守法律。例如,此类商品包括含氟牙膏,专为防晒设计的防晒商品,也是除味剂的除味剂以及用来头皮屑的洗发液。大多数护肤品都是非处方药,有些是新药,在出售前需要向代理商证明安全性和有效性。药物的要求远远超过护肤品的要求。例如,《联邦食品,药品和护肤品法》规定药品制造商必须每年在FDA注册,并每年两次向FDA提交全部生产的药品清单。此外,药品的生产制造过程必须符合21CFR210和211中的cGMP(现行良好生产规范)。

护肤品安全

根据法律规定,除色素外,FDA无权批准护肤品或其成份。但是,出于安全考虑,禁止或限制使用可能危害人体健康并引起过敏反应的成份。